Laporan Pratikum Kimia Organik - SENYAWA AMINA

I. TUJUAN

Tujuan praktikum ini adalah dapat membedakan antara amina primer dan skunder

dan mengetahui reaksi-reaksinya.


II. TEORI

Amina adalah senyawa yang mengandung atom nitrogen trivaken yang berikatan dengan satu atau dua atau tiga atom karbon. Ditinjau dari rumus strukturnya, amina merupakan turunan dari NH3 dengan satu atau dua atau tiga atom hidrogennya digantikan oleh gugus alkil (-R) atau aril (-Ar).
Klasifikasi amina didasarkan atas jumlah atom H dalam NH3 yang digantikan oleh gugus alkil atau aril. Bila yang diganti hanya satu atom H disebut amina primer, bila yang diganti dua atom H disebut amine sekunder dan bila yang diganti tiga atom H disebut amina tersier. Bila penggantinya gugus alkil dinamakan amina alifatik, dan bila penggantinya guus aril disebut amina aromatic. Dalam hal atom N dalam amina merupakan bagian dari suatu cincin maka amina tersebut dikalsifikasikan sebagai amina heterosiklik. Bila atom N dalam amina merupakan bagian dari cincin aromatic, maka amina tersebut termasuk amina heterosiklik aromatic. Semua amina merupakan senyawa polar, dan antar molekul amina primer atau sekunder terdapat ikatan hydrogen. Karena perbedaan keelektronegatifan antara atom N dan H relative kecil maka ikatan hydrogen antar molekul amina tidak sekuat molekul-molekul yang mengandung gugus –OH, seperti misalnya alcohol. 

Selanjutnya dapat dilihat disini :



Komentar

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Reaksi dies-alder

Gambar
Reaksi Diels-Alder   adalah   reaksi kimia organik   antara   diena   terkonjugasi dengan   alkena   tersubstitusi, umumnya dinamakan sebagai   dienofil , membentuk   sikloheksena   tersubstitusi.   Reaksi ini dapat berjalan bahkan jika beberapa atom dari cincin yang terbentuk bukanlah   karbon . Beberapa reaksi Diels-Alder adalah reversibel; reaksi dekomposisi dari sistem siklik dinamakan reaksi   Retro-Diels-Alder. Reaksi retro ini umumnya terlihat pada saat analisis produk reaksi Diels-Alder menggunakan   spektrometri massa .
Baca selengkapnya

CARA MUDAH MENGHAFAL NILAI SIN,COS,TAN SUDUT-SUDUT ISTIMEWA

Gambar
NAH, BERIKUT INI, KITA AKAN MEMPELAJARI BAGAIMANA MENGHAFALKAN SUDUT-SUDUT ISTIMEWA PADA KUADRAN I (0, 30, 45, 60 DAN 90) DENGAN MENGGUNAKAN KONSEP KAIDAH TANGAN KIRI, PERHATIKAN GAMBAR BERIKUT : tangan kiri untuk membantu menghafal sudut istimewa Cara menggunakannya, perhatikan nilai pada pergelangan tangan (itu patokannya) —-> 1/2 akar (n) dan perhatikan nilai sudut untuk x = 0, 30, 45, 60 dan 90 yang ditulis pada kuku, dimulai dari kuku jari kelingking (x=0) diibaratkan nol nilai yg kecil makanya ditulis di kelingking dan seterusnya hingga (x=90) ditulis pada kuku ibujari yg diibaratkan nilai paling besar. Nilai  n  yang dipakai untuk  sin   x  (berwarna hijau) dimulai n = 4 pada ibujari terus hingga n = 0 pada kelingking, jadi penggunaanya, sbb : n= 4 —-> sin 90 = 1/2.akar(4) = 1/2.(2) = 1 n= 3 —-> sin 60 = 1/2.akar(3) n = 2 —->sin 45 = 1/2.akar(2) n = 1—-> sin 30 = 1/2.akar(1) =1/2 n = 0 —->sin 0  = 1/2.akar(...
Baca selengkapnya

Laporan Pratikum Kimia Organik - SENYAWA KARBONIL

I. TUJUAN    1. Untuk mengetahui reaksi kimia dari aldehid dan keton    2. Untuk mngetahui perbedaan antara aldehid dan keton II. TEORI Aldehid dan keton mengandung gugus karbonil C=O. jika kedua gugus yang menempel pada gugus karbonil adalah gugus-gugus karbon, maka senyawa itu dinamakan keton. Jika salah satu dari kedua gugus tersebut adalah hydrogen, senyawa tersebut termasuk golongan aldehida. Oksidasi parsial dari alcohol menghasilkan aldehid (asam lanjutnya menghasilkan asam karboksilat).
Baca selengkapnya